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Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie

Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie

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Produktdetails  
Verlag Vieweg+Teubner
Auflage 1994
Seiten 339
Format 15,2 x 1,9 x 21,7 cm
Gewicht 448 g
Reihe Teubner Studienbücher Chemie
ISBN-10 351903526X
ISBN-13 9783519035268
Bestell-Nr 51903526A

Produktbeschreibung  

"Warum müssen wir diese Namenreaktionen überhaupt lernen, einige von ihnen sind doch schon über hundert Jahre alt?" lautet eine von Anfängern häufig gestell te Frage. Die Antwort darauf ist einfach: Namenreaktionen sind Kürzel oder Chiffren, mit deren Hilfe sich ein großer Teil der praktischen und gelegentlich auch der theoretischen Chemie in überaus kompakter Weise ausdrücken läßt, dem (eingeweihten) Gesprächspartner sofort signalisierend, wovon die Rede ist. So wie für die Eiskunstläuferin "alles klar ist" wenn ein Doppelter Rittberger gesprungen wird, der Mathematiker weiß worum es geht, wenn die Mordellsche Vermutung diskutiert wird oder der Schachspieler mit der Spanischen Eröffnung beginnt, kann die Chemikerin einen Syntheseweg ohne weitere Worte nachvollziehen, der durch eine Friedel-Crafts-Acylierung eingeleitet und durch eine Wittig-Reaktion, an die sich eine Sharpless-Epoxidierung anschließt, fortgesetzt wurde. Es soll zwar Fälle geben, in denen der Entdecker einer Reakt iondiese auch gleich (oder ein wenig später) mit seinem Namen versehen hat -die Regel ist das keines falls. Die Taufe erfolgt vielmehr durch die Nutzerinnen und Nutzer, die somit die allgemeine Anwendbarkeit und Bedeutung einer bestimmten Reaktion zum Aus druck bringen wollen. Allerdings behaupten böse Zungen, daß ein Satz oder Effekt, der den Namen einer Person trägt, von einer anderen stamme (sog. Nullter Hauptsatz der Wissenschaftsgeschichte). l) Jeder Autor eines Buches über Namenreaktionen wird sich dem Konflikt zwischen der Zahl der behandelten Begriffe und der jeweiligen Diskussionstiefe nicht ent ziehen können.

Inhaltsverzeichnis:

Acyloin-Kondensation.- Aldolreaktion.- Alkenmetathese.- Arbuzov-Reaktion.- Arndt-Eistert-Synthese.- Azokupplung.- Baeyer-Villiger-Oxidation.- Bamford-Stevens-Reaktion.- Beckmann-Umlagerung.- Benzidin-Umlagerung.- Benzilsäure-Umlagerung.- Benzoin-Kondensation.- Bergman-Cyclisierung.- Birch-Reduktion.- Blanc-Reaktion.- Bucherer-Reaktion.- Cannizzaro-Reaktion.- Chugaev-Reaktion.- Claisen-Esterkondensation.- Claisen-Umlagerung.- Qemmensen-Reduktion.- Cope-Eliminierung.- Cope-Umlagerung.- Corey-Winter-Fragmentierung.- Curtius-Reaktion.- 1,3-Dipolare Cycloaddition.- [2+2]Cycloaddition.- Darzens-Glycidester-Kondensation.- Delépine-Reaktion.- Diazotierung.- Diels-Alder-Reaktion.- Di-?-Methan-Umlagerung.- Dötz-Reaktion.- Elbs-Reaktion.- En-Reaktion.- Esterpyrolyse.- Favorskii-Umlagerung.- Finkelstein-Reaktion.- Fischer-Indol-Synthese.- Friedel-Crafts-Acylierung.- Friedel-Crafts-Alkylierung.- Friedländer-Chinolinsynthese.- Fries-Verschiebung.- Gabriel-Synthese.- Gattermann-Synthese.- Glaser -Kupplung.- Glycolspaltung.- Gomberg-Bachmann-Reaktion.- Grignard-Reaktion.- Haloform-Reaktion.- Hantzsch-Pyridinsynthese.- Heck-Reaktion.- Hell-Volhard-Zelinskii-Reaktion.- Hofmann-Eliminierung.- Hofmann-Umlagerung.- Hunsdiecker-Reaktion.- Hydroborierung.- Japp-Klingemann-Reaktion.- Knoevenagel-Reaktion.- Knorr-Pyrrolsynthese.- Kolbe-Elektrolyse.- Kolbe-Nitrilsynthese.- Kolbe-Schmitt-Reaktion.- Leuckart-Wallach-Reaktion.- Lossen-Reaktion.- Malonester-Synthese.- Mannich-Reaktion.- McMurry-Reaktion.- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion.- Michael-Reaktion.- Mitsunobu-Reaktion.- Nazarov-Cyclisierung.- Neber-Umlagerung.- Nef-Reaktion.- Norrish-Typ-I-Reaktion.- Norrish-Typ-II-Reaktion.- Ozonolyse.- Paterno-Büchi-Reaktion.- Pauson-Khand-Reaktion.- Perkin-Reaktion.- Peterson-Olefinierung.- Pinakol-Umlagerung.- Prilezhaev-Reaktion.- Prins-Reaktion.- Ramberg-Bäcklund-Reaktion.- Reformatsky-Reaktion.- Reimer-Tiemann-Reaktion.- Robinson-Anellierung.- Rosenmund-Reduktion.- Sakurai-Reaktion.- S andmeyer-Reaktion.- Schiemann-Reaktion.- Schmidt-Reaktion.- Sharpless-Epoxidierung.- Simmons-Smith-Reaktion.- Skraup-Chinolinsynthese.- Stevens-Umlagerung.- Stork-Enamin-Reaktion.- Strecker-Synthese.- Tiffeneau-Demjanov-Reaktion.- Vilsmeier-Reaktion.- Vinylcyclopropan-Umlagerung.- Wagner-Meerwein-Umlagerung.- Weiss-Reaktion.- Willgerodt-Reaktion.- Williamson-Ethersynthese.- Wittig-Reaktion.- Wittig-Umlagerung.- Wohl-Ziegler-Bromierung.- Wolff-Umlagerung.- Wolff-Kishner-Reduktion.- Wurtz-Reaktion.- Namen- und Sachverzeichnis.

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