Anforderungen an Medizinprodukte, m. 1 Buch, m. 1 E-Book - Praxisleitfaden für Hersteller und Zulieferer. Extra: E-Book inside
Vergleich zu frühere Preisbindung3
Verlag | Hanser Fachbuchverlag |
Auflage | 2018 |
Seiten | 360 |
Format | 17,3 x 24,6 x 3,2 cm |
Gewicht | 1056 g |
ISBN-10 | 3446453776 |
ISBN-13 | 9783446453777 |
Bestell-Nr | 44645377 |
Alle relevanten Informationen und Anforderungen rund um Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika!
Als Hersteller von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika oder als deren Zulieferer müssen Sie eine immer größere Zahl an gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsanforderungen erfüllen: ISO-Normen, EU-Richtlinien sowie länderspezifische Gesetze und Ausführungsbestimmungen.
Dieses Buch navigiert Sie durch diese vielschichtigen Anforderungen an Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Die einzelnen Anforderungen werden dabei praxisorientiert vorgestellt, wobei Sie einen konkreten Leitfaden zu deren Umsetzung erhalten, unter besonderer Berücksichtigung der neuen EU-Verordnungen und der aktuellen ISO 13485. Viele Beispiele, Tipps und Hinweise auf Stolpersteine erleichtern die Umsetzung in der Praxis.
Highlights
- Konkreter Leitfaden zur Umsetzung der regulatorischen Anforderungen
- Top aktuell! Berücksichtigt u. a. ISO 13485:2016, MP- und IVD-VO, cGMP
- Zum Downl oad: Praktische Arbeitshilfen und weiterführende Information
- Extra: E-Book inside